本文转自：东谈主民网-重庆频谈巨屌 自慰

东谈主民网重庆4月23日电 据重庆医科大学附属第二病院（以下简称“重医附二院”）音信，此前该院通过基因检测技巧，得胜为别称癫痫病史长达20余年的难治性患者查明病因。该患者接收疗养后，已阻拦8个半月无发作史。

一年多往时，陈莉（假名）因连续抽搐72小时堕入眩晕，被伏击送往重医附二院。该院癫痫与脑功能疾病中心医师彭希从家属口中了解到，陈莉已服用了5种抗癫痫药物，并静脉打针了3种抗癫痫药物，但仍抽搐不啻。更辣手的是，核磁共振查验表示其大脑结构并无异常，在传统查验技巧下，抽搐成了“无解难题”。

医疗团队当即决定采用精确医学技巧，通过“全外显子组测序”技巧对陈莉进行了基因检测。在全面的查验后，团队发现陈莉是因SCN1A基因（电压门控钠离子通谈a1亚单元基因）突变导致的癫痫庸碌发作。“就像电路板上的短路点，让钠离子通谈异常放电，进而激发了癫痫。”彭希评释谈。不仅如斯，团队还发现陈莉长期使用的钠离子通谈周折剂存在“反向疗养”风险。经科学调遣用药决议后，端正现在，陈莉的病情已已毕8个半月“0发作”的阻拦性弘扬。

该院癫痫中心团队为患者诊断。重医附二院供图

据彭希先容，中国的癫痫患者数目约900万-1000万，其中有一定数目的患者无法用传统技巧诊断病因，进而难以赢得精确的疗养。

“全外显子组测序”技巧需网罗患者2-4毫升静脉血样本，经施行室惩办后得到基因检测成果。医师通过对比成果，找到病因，才智切中关键。自病院开展该技巧以来，已匡助数十位“查无病因”的癫痫患者找到疗养场合。

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彭希教导，癫痫并非“绝症”，跟着当代医学跨越，绝大部分癫痫患者齐有诊治的可能。若出现不解原因的抽搐、相识丧失等症状巨屌 自慰，应实时前去病院进行系统评估，争取早诊早治。（胡虹、施懿）

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